结合机制
考马斯亮蓝G-250在酸性条件下（pH < 1）带正电荷，与蛋白质的碱性氨基酸残基（如精氨酸、赖氨酸）和疏水区域结合。
形成染料-蛋白质复合物后，最大吸收峰从 465 nm（红色） 偏移至 595 nm（蓝色），通过比色法检测吸光度。
灵敏度范围
胶染色：可检测 50-100 ng/条带
Bradford法定量：线性范围 5-50 μg/mL（BSA标准品）
