RIPA裂解液其主要成分含1% NP-40, 0.5% Sodium deoxycholate, 0.1% SDS，该缓冲液能够提取细胞质蛋白，细胞膜蛋白和细胞核蛋白，且与许多应用相容，包括报告分析，蛋白质分析，免疫分析和蛋白质纯化等。RIPA裂解液不含蛋白酶或磷酸酶抑制剂，如果需要，可将酶抑制剂添加到试剂中以防止蛋白质水解并维持蛋白质的磷酸化状态。一些蛋白激酶和其他酶对RIPA裂解液的组分敏感，导致其活性降低。在这种情况下，准备不含脱氧胆酸钠和SDS的RIPA裂解液。
材料需要：
蛋白酶和磷酸酶抑制剂
2ml离心管
组织研磨器
能达到10000g的离心机
细胞刮
注意事项：
1.抽提蛋白的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
2.裂解得到的蛋白样品，含有较高浓度的去垢剂，不建议用Bradford 法测定蛋白浓度，可以选用BCA蛋白定量试剂盒测定蛋白浓度。
3.裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NFKB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。
使用方法:
对于细胞：
注意：取适当量的裂解液，放与4℃预冷，使用前数分钟内需加入酶抑制剂。
1. 贴壁细胞，细胞刮刮下细胞，计数，并收集5×106 个细胞，600g 离心5分钟，尽量吸尽上清，用预冷的PBS重悬细胞，600g 离心5分钟收集细胞，尽量吸尽上清，加入0.5ml的预冷的裂解液，用移液器吹打数下，冰上孵育30分钟, 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
注意：可以直接将裂解液加入培养细胞的器皿中裂解细胞，具体操作如下，
A. 用移液枪小心吸去培养液，
B. 加入适量的预冷的PBS,
C. 用移液枪小心吸去PBS,
D. 按照下表加入裂解液，冰上孵育30分钟。
将裂解液转入离心管中， 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
2.悬浮细胞，计数，并收集5×106 个细胞，600g 离心5分钟，尽量吸尽上清，用预冷的PBS重悬细胞，600g 离心5分钟收集细胞，尽量吸尽上清，加入0.5ml的预冷的裂解液，用移液器吹打数下，冰上孵育30分钟, 10000g离心10分钟，取上清，即为蛋白提取物。
对于组织：
注意：取适当量的裂解液，放与4℃预冷，使用前数分钟内需加入酶抑制剂。
1. 手术切除的组织块迅速置于预冷的生理盐水中，漂洗数次，洗净组织血迹，用滤纸吸干组织表面液体，将组织切成几个较小的组织块。
2. 称量组织，按组织净重(g)：裂解液(ml)=1：10的比例，加入相应体积的裂解液进行匀浆 ，
(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。
3. 匀浆器匀浆,肉眼观察无明显组织块，冰上孵育30分钟。
4. 10000g离心10分钟,取上清，即为蛋白提取物。